O Instituto Butantan anunciou, na terça-feira (15), resultados do ensaio clínico de fase 3 do imunizante contra a chikungunya. Segundo o instituto, a vacina demonstrou capacidade de gerar resposta imunológica por ao menos seis meses em 96,3% dos indivíduos.
A vacina está sendo testada nos Estados Unidos, com a participação de 4.115 voluntários com mais de 18 anos. O Butatan participa do estudo em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
A duração da imunidade continuará sendo monitorada periodicamente com testes sorológicos durante pelo menos cinco anos.
As reações adversas à vacina foram consideradas, em sua maioria, como leves a moderadas. Cerca de 50% dos participantes do estudo tiveram dor de cabeça, fadiga e dor no local da injeção, após receber o imunizante. Apenas 2% reportaram efeitos mais adversos, como febre.
