Municípios do interior da Bahia realizam, neste sábado (28), uma mobilização coletiva para vacinação contra a gripe, com abertura ampliada de postos de saúde e pontos extras de atendimento.

A iniciativa acontece em cidades como Feira de Santana, Santo Antônio de Jesus, Alagoinhas, Cruz das Almas, Conceição do Coité, Amélia Rodrigues e São Gonçalo dos Campos. Em Serrinha, a ação foi marcada para o dia 11 de abril.

Para receber a dose, é preciso apresentar documento com foto, CPF, cartão do SUS e a caderneta de vacinação. Os atendimentos serão feitos, em geral, entre a manhã e o início da tarde, em unidades básicas de saúde e locais estratégicos definidos por cada município.

A campanha é voltada a públicos prioritários, como crianças pequenas, idosos, gestantes, profissionais da saúde e da educação, além de pessoas com comorbidades, deficiência ou em situação de vulnerabilidade social.

Em algumas cidades, como Feira de Santana, a vacinação será descentralizada entre unidades urbanas e rurais. Já em Alagoinhas, haverá também pontos extras, incluindo esquema drive-thru para facilitar o acesso.

A mobilização faz parte da estratégia de imunização contra a influenza e busca reduzir complicações e internações causadas pela doença.

O valor dos remédios vai ter aumento partir de abril de 2026. Segundo a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), os medicamentos poderão custar até 3,81% a mais do que os valores atuais, devido ao reajuste anual dos medicamentos.

As medidas passarão a valer a partir do dia 1º de abril e poderão ser percebidas de forma gradativa nas prateleiras das farmácias de todo o Brasil, com variações de preço em todos os produtos.

Entretanto, esses valores podem ser modificados de forma significativa ou não, já que o teto estabelecido pela CMED é apenas uma base e não a regra, sem a realização de um aumento automático nos produtos de alguns fabricantes.

Porque o valor vai subir?

A atualização da tabela de valores dos remédios é feita de forma tradicional e anual, com base no cronograma regulatório da Lei 10.742/2003. Os valores sobem devido à inflação, com base no Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA).

A porcentagem aplicada pela CMED segue três fatores principais: fator X (produtividade), que chegou em 2,683%; fator Y, com 0%; e fator Z (concorrência intrassetor), também com 0%.

O somatório final é feito com a soma desses fatores e a variação do IPCA acumulada nos 12 meses anteriores, que é informada pelo IBGE, totalizando 3,81% em fevereiro de 2026.

O Instituto Butantan vai passar a produzir, no país, um medicamento de alto custo utilizado no tratamento contra o câncer no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa ocorre a partir de uma parceria firmada com a farmacêutica MSD, dentro de um edital do Ministério da Saúde.

O fármaco, o pembrolizumabe, atua estimulando o sistema imunológico a combater células tumorais e tem sido utilizado como alternativa à quimioterapia tradicional, com menor toxicidade.

Hoje, o medicamento já integra a rede pública para casos específicos, como o melanoma metastático. Atualmente, cerca de 1,7 mil pacientes recebem o tratamento por ano, com custo estimado em R$ 400 milhões aos cofres públicos.

A tendência é de ampliação desse uso. A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS analisa a inclusão do remédio em protocolos para outros tipos de câncer, como os de mama triplo-negativo, pulmão, esôfago e colo do útero. Com isso, o número de pacientes atendidos pode chegar a 13 mil por ano.

O acordo faz parte de uma estratégia do governo federal para fortalecer a produção nacional na área da saúde e reduzir a dependência de importações, com meta de produzir internamente a maior parte dos insumos utilizados no SUS na próxima década.

O anúncio foi feito durante um evento internacional no Rio de Janeiro. Na ocasião, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou o papel das parcerias no avanço do setor.

“Não tem como enfrentar esses desafios sem forte cooperação internacional. A saúde deixou de ser apenas uma política social e passou também a ser um eixo central do desenvolvimento econômico, inovação tecnológica e geração de empregos qualificados”, afirmou.

Ele também ressaltou a relevância do sistema público brasileiro. “O SUS não é apenas o maior sistema público universal do mundo, mas também um dos maiores mercados estruturados do planeta em escala, previsibilidade, demanda e capacidade de absorção tecnológica.”

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta semana o cancelamento dos registros de todos os produtos que têm em sua composição as substâncias químicas TPO [óxido de difenil (2,4,6-trimetilbenzol) fosfina] e o DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina).

A medida foi determinada em razão de que, em outubro do ano passado — com a aprovação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 995/2025 — além da proibição, ficou definido que, passado o prazo de 90 dias, esses itens não poderiam mais ser comercializados ou usados no Brasil, o que implicaria no cancelamento dos registros e o recolhimento dos produtos.

As substâncias TPO e DMPT podem estar presentes em produtos usados para fazer unhas artificiais em gel ou esmaltes em gel, que precisam ser expostos à luz ultravioleta (UV) ou LED.

Entenda
A medida foi tomada para proteger a saúde das pessoas que utilizam esses produtos e, principalmente, dos profissionais que trabalham com eles. Estudos internacionais em animais confirmaram que essas substâncias apresentam os seguintes riscos:

• DMPT: classificado como uma substância que pode causar câncer em humanos.
• TPO: classificado como tóxico para a reprodução, podendo prejudicar a fertilidade.

Com a determinação, o Brasil se alinhou aos padrões de segurança da União Europeia, que também baniu recentemente esses ingredientes. A medida impede que produtos considerados inseguros em outros países sejam comercializados aqui. A proibição das duas substâncias se aplica a qualquer produto cosmético.